CAS 1201187-18-9

6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201187-18-9
分子式C7H8ClF3N2
分子量212.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 1201187-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 1201187-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClF3N2，分子量 212.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1201187-18-9，化学分子式为 C7H8ClF3N2，分子量 212.60 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClF3N2
分子量212.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428126 A, 授权公告日 2018-05-25.
  2. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3363338 A1, 2018-07-10.
  3. Lee S K, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10912906 B2, 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2254, 8366-8395.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 233, (9), 7605-7613.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 987, (4), 2159-2180.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2039, 8264-8294.

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