CAS 915763-71-2

3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915763-71-2
分子式C6H3ClF2O2S
分子量212.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride CAS 915763-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride，CAS 号 915763-71-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H3ClF2O2S，分子量 212.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H3ClF2O2S 的（3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride），其CAS登记号是 915763-71-2，分子量为 212.60 g/mol。 （分子式 C6H3ClF2O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride，CAS 915763-71-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF2O2S
分子量212.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11719292 B2, 2016-10-14.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 10491765 B2, 2020-07-26.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 9381985 B2, 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1829, 8871-8901.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1235, (12), 8315-8321.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 496, (12), 617-643.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2460, 5876-5881.

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