CAS 1225227-48-4

4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225227-48-4
分子式C10H10N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine CAS 1225227-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1225227-48-4 对应的（4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H10N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H10N4O 2HCl 的（4-5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpyridine），其CAS登记号是 1225227-48-4，分子量为 238.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225227-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O 2*HCl
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397918 A, 授权公告日 2018-06-28.
  2. 发明人高志强，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696234 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159114 A, 授权公告日 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2372, (4), 5772-5778.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1874, (11), 9203-9211.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(Azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1267, (1), 7931-7944.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1761, (9), 4458-4483.

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