CAS 1225278-35-2

2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225278-35-2
分子式C15H12F2N4O
分子量302.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline CAS 1225278-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1225278-35-2，分子式 C15H12F2N4O，分子量 302.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1225278-35-2 对应的化合物（英文标识 2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline），化学式 C15H12F2N4O，相对分子质量 302.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F2N4O
分子量302.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116093531 B, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506676 B, 授权公告日 2017-11-27.
  3. 发明人高志强，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985848 A, 授权公告日 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2140, (4), 1113-1126.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 962, (4), 3891-3906.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2090, 3787-3801.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 284, (2), 5629-5658.

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