CAS 1225326-31-7

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225326-31-7
分子式C15H22N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate CAS 1225326-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate，CAS 1225326-31-7）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate），CAS注册编号 1225326-31-7，化学分子式为 C15H22N2O3 C2H2O4，分子量 368.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225326-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3 C2H2O4
分子量368.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3554369 A1, 2019-08-09.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate" [P]. European Patent, EP 3142533 A1, 2019-10-18.
  3. 发明人何建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-morpholinopropan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110635736 B, 授权公告日 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1408, (2), 5239-5242.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 280, (6), 4849-4858.

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