CAS 1225337-72-3

N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225337-72-3
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxamide CAS 1225337-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1225337-72-3。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H18N2O3 的（N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decane-8-carboxamide），其CAS登记号是 1225337-72-3，分子量为 226.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decane-8-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252363 B, 授权公告日 2022-06-23.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3460930 A1, 2016-07-01.
  3. Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 9260801 B2, 2019-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 471, (1), 6724-6748.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2184, 4779-4782.

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