CAS 1353952-12-1

2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-12-1
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone CAS 1353952-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353952-12-1 对应的（2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1353952-12-1 对应的化合物（英文标识 2-Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino-1-thiazol-2-yl-ethanone），化学式 C10H14N2O2S，相对分子质量 226.30。 （分子式 C10H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2- Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino -1-thiazol-2-yl-ethanone，CAS 1353952-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115860539 A, 授权公告日 2018-12-04.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone" [P]. US Patent, US 10665100 B2, 2024-08-10.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498114 A, 授权公告日 2020-11-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1647, 440-453.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1844, (7), 5819-5847.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[Cyclopropyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-thiazol-2-yl-ethanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1510, 2767-2788.

Related Cyclopropyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...