CAS 1353957-93-3

1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-93-3
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353957-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353957-93-3，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H22N2O2 的（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353957-93-3，分子量为 226.32 g/mol。 （C12H22N2O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11938074 B2, 2015-12-09.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10747306 B2, 2017-09-01.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3707647 A1, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2346, 1072-1099.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1720, 3228-3251.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2212, 4113-4137.

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