CAS 1353985-52-0

N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353985-52-0
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide CAS 1353985-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1353985-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1353985-52-0 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353985-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364903 A, 授权公告日 2025-06-05.
  2. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10645803 B2, 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1077, (10), 9839-9866.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 555, (3), 806-826.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 452, 8106-8111.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 370, (11), 6706-6717.

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