CAS 1353983-76-2

2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353983-76-2
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid CAS 1353983-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353983-76-2），分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N2O2S 的（2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353983-76-2，分子量为 226.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597731 A, 授权公告日 2022-10-17.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3898694 A1, 2015-06-10.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807025 A, 授权公告日 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1025, 1233-1243.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1015, 954-964.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropyl(1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1305, (6), 1409-1432.

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