CAS 1225380-37-9

Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225380-37-9
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 1225380-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1225380-37-9 对应的（Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C13H13ClN2O2 的（Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1225380-37-9，分子量为 264.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871671 B, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051470 B, 授权公告日 2020-07-27.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115456161 B, 授权公告日 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 465, 7115-7139.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1322, (2), 7934-7955.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 755, (2), 9093-9096.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2444, (2), 2016-2031.

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