CAS 1225545-88-9
5-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)pentan-1-amine
| CAS 号 | 1225545-88-9 |
| 分子式 | C15H23NO |
| 分子量 | 233.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)pentan-1-amine，CAS 1225545-88-9）属于药物标准品。分子式 C15H23NO，分子量 233.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1225545-88-9 对应的化合物（英文标识 5-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)pentan-1-amine），化学式 C15H23NO，相对分子质量 233.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括233.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1225545-88-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23NO |
| 分子量 | 233.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991381 A, 授权公告日 2020-04-23.
- Lee S K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)pentan-1-amine" [P]. US Patent, US 11308429 B2, 2022-09-13.
- Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy)pentan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3605793 A1, 2024-10-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1968, 7258-7287.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 233, (8), 1634-1650.
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