CAS 122566-22-7

(17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122566-22-7
分子式C28H40O5
分子量456.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers) CAS 122566-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)）为药物标准品，CAS 登记号 122566-22-7，分子式 C28H40O5，分子量 456.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为456.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C28H40O5 的（(17β)-3,17-Bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)），其CAS登记号是 122566-22-7，分子量为 456.61 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（(17β)-3,17-Bis (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy -estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H40O5
分子量456.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113158374 A, 授权公告日 2016-01-25.
  2. 发明人何建平，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of (17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117543262 A, 授权公告日 2022-01-20.
  3. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers)" [P]. European Patent, EP 3604013 A1, 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2258, (5), 4315-4330.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1262, 9994-10018.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (17β)-3,17-Bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-6-ol (Mixture of Diasteromers) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 951, (3), 7566-7588.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2262, (5), 1470-1475.

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