CAS 1226070-00-3

7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226070-00-3
分子式C8H5BrFNO2
分子量246.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 1226070-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1226070-00-3，分子式 C8H5BrFNO2，分子量 246.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzodoxazol-2(3H)-one），CAS注册编号 1226070-00-3，化学分子式为 C8H5BrFNO2，分子量 246.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo d oxazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrFNO2
分子量246.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495262 A, 授权公告日 2018-11-03.
  2. Park J H, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 9785739 B2, 2021-05-20.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3932399 A1, 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1518, 4410-4416.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 390, (3), 6468-6481.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-5-fluoro-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1594, 7533-7536.

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