CAS 1260829-35-3

7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260829-35-3
分子式C8H5BrFNO2
分子量246.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1260829-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1260829-35-3，分子式 C8H5BrFNO2，分子量 246.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5BrFNO2 的（7-bromo-6-fluoro-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），其CAS登记号是 1260829-35-3，分子量为 246.03 g/mol。 依据分子式为 C8H5BrFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260829-35-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrFNO2
分子量246.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10564776 B2, 2016-10-11.
  2. Brown S R, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 9957455 B2, 2020-10-07.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-bromo-6-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850457 A, 授权公告日 2017-08-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 551, 462-475.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2400, 1553-1556.

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