CAS 1226233-32-4

N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226233-32-4
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1226233-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1226233-32-4）属于药物标准品。分子式 C13H19NO3，分子量 237.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19NO3 的（N-(2-(benzod1,3dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1226233-32-4，分子量为 237.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226233-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3228335 A1, 2019-05-05.
  2. Patel M V, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9603972 B2, 2017-12-05.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551594 B, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 731, 1567-1572.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 406, 7721-7751.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)ethyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1421, 7994-8010.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1341, (7), 3650-3680.

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