CAS 1226429-62-4

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226429-62-4
分子式C23H21ClN4OS
分子量436.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one CAS 1226429-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one，CAS 1226429-62-4），分子式 C23H21ClN4OS，分子量 436.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C23H21ClN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1226429-62-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno3,2-dpyrimidin-4(1H)-one），化学式 C23H21ClN4OS，相对分子质量 436.96。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226429-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21ClN4OS
分子量436.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3076526 A1, 2021-04-06.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269486 B, 授权公告日 2020-11-08.
  3. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-7-(p-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109430319 B, 授权公告日 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1858, (7), 5199-5220.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2283, (5), 3883-3891.

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