CAS 1243101-27-0
7-(2-Chlorophenyl)-2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
| CAS 号 | 1243101-27-0 |
| 分子式 | C23H21ClN4OS |
| 分子量 | 436.96 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1243101-27-0 对应的（7-(2-Chlorophenyl)-2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H21ClN4OS，分子量 436.96。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H21ClN4OS 的（7-(2-Chlorophenyl)-2-4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl-3H,4H-thieno3,2-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1243101-27-0，分子量为 436.96 g/mol。 （分子式 C23H21ClN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：针对化学分析用途，（7-(2-Chlorophenyl)-2- 4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl -3H,4H-thieno 3,2-d pyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H21ClN4OS |
| 分子量 | 436.96 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556112 B, 授权公告日 2015-06-14.
- 发明人韩伟，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-(2-Chlorophenyl)-2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673673 B, 授权公告日 2025-02-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 577, 2320-2323.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1934, (6), 3852-3872.
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