CAS 1226434-14-5

N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226434-14-5
分子式C17H20N4O2S
分子量344.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide CAS 1226434-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide，CAS 1226434-14-5）属于药物标准品。分子式 C17H20N4O2S，分子量 344.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H20N4O2S 的（N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide），其CAS登记号是 1226434-14-5，分子量为 344.43 g/mol。 依据分子式为 C17H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O2S
分子量344.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234957 A, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010776 A, 授权公告日 2018-05-10.
  3. 发明人刘建华，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368766 B, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1415, (3), 1580-1603.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1475, (8), 5939-5962.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-(Pyridin-2-ylmethyl)-N1-(thiophen-2-yl)piperidine-1,3-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1591, (6), 2046-2073.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1233, (5), 7250-7257.

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