CAS 375368-24-4
3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 375368-24-4 |
| 分子式 | C15H10N2OSSe |
| 分子量 | 345.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one，CAS 375368-24-4）属于药物标准品。分子式 C15H10N2OSSe，分子量 345.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 375368-24-4，化学分子式为 C15H10N2OSSe，分子量 345.28 g/mol。 （分子式 C15H10N2OSSe）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10N2OSSe |
| 分子量 | 345.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111448756 B, 授权公告日 2024-12-19.
- Williams B T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9645836 B2, 2018-01-21.
- 发明人胡光，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-2-selenoxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955429 A, 授权公告日 2018-11-17.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 619, (7), 9933-9961.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2324, (9), 4517-4538.
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