CAS 1226441-57-1

1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226441-57-1
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one CAS 1226441-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1226441-57-1，分子式 C16H22N2O4S，分子量 338.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one），CAS注册编号 1226441-57-1，化学分子式为 C16H22N2O4S，分子量 338.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4S
分子量338.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050832 B, 授权公告日 2017-02-03.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621919 B, 授权公告日 2024-01-15.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972801 A, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 179, (6), 4629-4645.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2156, 8420-8439.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Cyclopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-phenoxypropan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1123, 9237-9260.

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