CAS 745052-98-6

(E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号745052-98-6
分子式C17H20O5S
分子量336.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid CAS 745052-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid，CAS 745052-98-6）属于药物标准品。分子式 C17H20O5S，分子量 336.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid），CAS注册编号 745052-98-6，化学分子式为 C17H20O5S，分子量 336.40 g/mol。 依据分子式为 C17H20O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20O5S
分子量336.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495013 A, 授权公告日 2021-05-10.
  2. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11467774 B2, 2016-03-27.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176864 A, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1503, (7), 790-805.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2023, 8631-8636.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-(Cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2257, (1), 7871-7876.

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