CAS 1226445-17-5

1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226445-17-5
分子式C13H14N4O2S
分子量290.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea CAS 1226445-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226445-17-5 对应的（1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N4O2S，分子量 290.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H14N4O2S 的（1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea），其CAS登记号是 1226445-17-5，分子量为 290.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226445-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2S
分子量290.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109610283 B, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674335 A, 授权公告日 2025-10-12.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686992 A, 授权公告日 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 146, 8120-8131.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1101, (10), 2306-2324.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3-(5-(3-(methylthio)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 743, (12), 6547-6571.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2434, (7), 8867-8873.

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