CAS 1249138-57-5
(3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol
| CAS 号 | 1249138-57-5 |
| 分子式 | C12H10Cl2OS |
| 分子量 | 273.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol，CAS 1249138-57-5）属于药物标准品。分子式 C12H10Cl2OS，分子量 273.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol），CAS注册编号 1249138-57-5，化学分子式为 C12H10Cl2OS，分子量 273.18 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（(3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol，CAS 1249138-57-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10Cl2OS |
| 分子量 | 273.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11787769 B2, 2022-05-01.
- Kumar R, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9985803 B2, 2015-12-08.
- 发明人唐晓军，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dichlorophenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471000 A, 授权公告日 2024-05-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2323, (2), 1565-1586.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 991, 8376-8403.
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