CAS 1226448-84-5

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226448-84-5
分子式C15H18FN3O2
分子量291.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide CAS 1226448-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide，CAS 1226448-84-5）属于药物标准品。分子式 C15H18FN3O2，分子量 291.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide），CAS注册编号 1226448-84-5，化学分子式为 C15H18FN3O2，分子量 291.32 g/mol。 依据分子式为 C15H18FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FN3O2
分子量291.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548556 B, 授权公告日 2023-12-11.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799907 B, 授权公告日 2022-04-04.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109189896 B, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1094, (5), 9613-9627.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 722, (12), 3086-3099.

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