CAS 1171557-43-9

1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171557-43-9
分子式C13H12FN3O2
分子量261.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1171557-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1171557-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12FN3O2，分子量 261.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为261.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1171557-43-9，化学分子式为 C13H12FN3O2，分子量 261.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O2
分子量261.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184131 B, 授权公告日 2017-09-01.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116299097 B, 授权公告日 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1701, (5), 6199-6202.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 702, (12), 6168-6196.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1958, 3837-3851.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2151, 7375-7382.

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