CAS 1226507-29-4

2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226507-29-4
分子式C8H8F3NO2
分子量207.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol CAS 1226507-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol，CAS 号 1226507-29-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8F3NO2，分子量 207.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1226507-29-4 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol），化学式 C8H8F3NO2，相对分子质量 207.15。 依据分子式为 C8H8F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol，CAS 1226507-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3NO2
分子量207.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782061 A1, 2021-09-08.
  2. 发明人唐晓军，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112534805 B, 授权公告日 2020-06-22.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115806964 A, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 434, 5402-5430.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 442, (3), 1999-2029.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 901, 9192-9205.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1454, 3656-3663.

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