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CAS 122654-31-3
(2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 122654-31-3
分子式 C11H13ClFN5O3
分子量 317.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 122654-31-3。分子式 C11H13ClFN5O3,分子量 317.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 122654-31-3 对应的化合物(英文标识 (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol),化学式 C11H13ClFN5O3,相对分子质量 317.70。
依据分子式为 C11H13ClFN5O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol,CAS 122654-31-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13ClFN5O3 分子量 317.70 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,陈志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231528 B, 授权公告日 2023-10-07. 发明人郭海燕,周伟,徐明华. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201226 B, 授权公告日 2016-01-28. O'Brien P Q, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 11207820 B2, 2016-03-17.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2018 , 695, (7) , 951-958. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 1104, (9) , 7292-7311.
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