CAS 122699-69-8

Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122699-69-8
分子式C13H21BrO2
分子量289.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylate CAS 122699-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122699-69-8。分子式 C13H21BrO2，分子量 289.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 122699-69-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo3.1.1Heptane-1-carboxylate），化学式 C13H21BrO2，相对分子质量 289.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为289.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo 3.1.1 Heptane-1-carboxylate，CAS 122699-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BrO2
分子量289.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747530 A, 授权公告日 2023-02-04.
  2. 发明人林芳，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473120 A, 授权公告日 2023-08-20.
  3. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(bromomethyl)bicyclo[3.1.1]Heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108673883 A, 授权公告日 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 675, 5016-5022.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 723, 6028-6053.

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