CAS 1016757-33-7

5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016757-33-7
分子式C12H10F3NO4
分子量289.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1016757-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1016757-33-7，分子式 C12H10F3NO4，分子量 289.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H10F3NO4 的（5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1016757-33-7，分子量为 289.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016757-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO4
分子量289.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572894 B, 授权公告日 2020-01-16.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9705553 B2, 2018-01-03.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115738125 A, 授权公告日 2017-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1187, (1), 4227-4251.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1949, (8), 4314-4336.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 215, (1), 4894-4915.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1063, (5), 2041-2053.

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