CAS 886368-65-6

2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886368-65-6
分子式C11H6F3NO3S
分子量289.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid CAS 886368-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 886368-65-6。分子式 C11H6F3NO3S，分子量 289.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6F3NO3S 的（2-4-(Trifluoromethoxy)phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 886368-65-6，分子量为 289.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(Trifluoromethoxy)phenyl -1,3-thiazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO3S
分子量289.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3974066 A1, 2025-06-06.
  2. Park J H, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9249449 B2, 2018-08-03.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778685 B, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 440, 6643-6655.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 432, (6), 9736-9749.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 410, 6512-6529.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 803, (12), 2801-2823.

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