CAS 1227040-18-7

1-[3-[2-[3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227040-18-7
分子式C14H20N4O8S3
分子量468.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-[2-[3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid CAS 1227040-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-[2-[3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227040-18-7。分子式 C14H20N4O8S3，分子量 468.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为468.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H20N4O8S3 的（1-3-2-3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylaminoethyldisulfanylpropanoyloxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid），其CAS登记号是 1227040-18-7，分子量为 468.53 g/mol。 （分子式 C14H20N4O8S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3- 2- 3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino ethyldisulfanyl propanoyloxy -2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O8S3
分子量468.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096097 A1, 2024-03-28.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-[3-[2-[3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3086190 A1, 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2099, (8), 7091-7109.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1906, (10), 4904-4913.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-[2-[3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1566, (7), 7898-7906.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 593, (6), 9506-9511.

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