CAS 1227163-56-5

AZD3839

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227163-56-5
分子式C24H18F3N5
分子量433.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AZD3839 CAS 1227163-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227163-56-5 对应的（AZD3839）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18F3N5，分子量 433.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1227163-56-5 对应的化合物（英文标识 AZD3839），化学式 C24H18F3N5，相对分子质量 433.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为433.43 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（AZD3839）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18F3N5
分子量433.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768482 B, 授权公告日 2022-09-09.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of AZD3839" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108710653 A, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2183, 9881-9911.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 819, (8), 4401-4410.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AZD3839 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 815, (9), 8589-8619.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 169, (11), 8962-8979.

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