CAS 876544-10-4

3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876544-10-4
分子式C11H13ClFNO2S
分子量277.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 876544-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide，CAS 号 876544-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClFNO2S，分子量 277.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 876544-10-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide），化学式 C11H13ClFNO2S，相对分子质量 277.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876544-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFNO2S
分子量277.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114301937 A, 授权公告日 2024-09-17.
  2. 发明人王建平，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941636 B, 授权公告日 2019-05-01.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051257 A, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 997, (7), 2102-2114.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 838, (10), 4043-4067.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-n-cyclopentyl-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1893, (5), 5035-5062.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1785, 7047-7054.

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