CAS 1227302-47-7

3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227302-47-7
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 1227302-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1227302-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClN3O，分子量 271.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10ClN3O 的（3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1227302-47-7，分子量为 271.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112179283 B, 授权公告日 2018-05-19.
  2. 发明人胡光，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802402 A, 授权公告日 2020-10-03.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115191688 B, 授权公告日 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2430, (7), 6005-6011.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 207, (2), 2036-2064.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 662, (6), 6506-6517.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1681, (7), 2137-2152.

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