CAS 88350-01-0

3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88350-01-0
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate CAS 88350-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate，CAS 88350-01-0）属于药物标准品。分子式 C14H12ClNO3，分子量 277.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 88350-01-0 对应的化合物（英文标识 3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate），化学式 C14H12ClNO3，相对分子质量 277.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88350-01-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9024309 B2, 2022-06-09.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526113 B, 授权公告日 2025-10-07.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556026 A, 授权公告日 2015-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 909, 4607-4629.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 478, (1), 8850-8869.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-Chloroquinolin-8-yl)oxy)allyl acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1934, 8951-8970.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2004, (11), 8333-8342.

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