CAS 74258-03-0

3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74258-03-0
分子式C8H10N4O2
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one CAS 74258-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74258-03-0。分子式 C8H10N4O2，分子量 194.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10N4O2 的（3-(1E)-1-(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)iminoethyloxolan-2-one），其CAS登记号是 74258-03-0，分子量为 194.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- (1E)-1- (1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino ethyl oxolan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O2
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812966 B2, 2022-12-14.
  2. 发明人胡光，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114659785 A, 授权公告日 2020-08-20.
  3. 发明人韩伟，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114983979 B, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2153, (12), 7013-7018.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 946, (8), 6833-6849.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1E)-1-[(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2457, (10), 4023-4040.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 916, (2), 8518-8538.

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