CAS 380344-09-2

3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380344-09-2
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide CAS 380344-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 380344-09-2。分子式 C13H15N3O3S，分子量 293.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H15N3O3S 的（3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 380344-09-2，分子量为 293.34 g/mol。 （分子式 C13H15N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：针对化学分析用途，（3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3S
分子量293.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394651 B, 授权公告日 2023-01-05.
  2. 发明人张德明，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496598 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Diamino-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3883348 A1, 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1571, 2174-2195.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2453, 9165-9169.

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