CAS 2762-38-1

Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762-38-1
分子式C13H13ClN4O2
分子量292.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate CAS 2762-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2762-38-1。分子式 C13H13ClN4O2，分子量 292.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 2762-38-1，化学分子式为 C13H13ClN4O2，分子量 292.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN4O2
分子量292.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11431953 B2, 2018-01-24.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110792697 A, 授权公告日 2024-06-26.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700774 A, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1766, (1), 3788-3806.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1977, (9), 9999-10004.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,6-diamino-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1799, 8109-8136.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1508, (10), 7154-7172.

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