CAS 1227381-90-9

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227381-90-9
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid CAS 1227381-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid，CAS 号 1227381-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 2,7-diazaspiro3.5nonane-7-carboxylate oxalic acid），CAS注册编号 1227381-90-9，化学分子式为 C12H22N2O2 C2H2O4，分子量 316.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为316.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227381-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693918 B, 授权公告日 2015-11-19.
  2. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388938 A, 授权公告日 2022-11-02.
  3. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043290 B, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1045, 1325-1338.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1739, (12), 824-833.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 855, 8548-8568.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1697, 8623-8649.

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