CAS 1227513-70-3

3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227513-70-3
分子式C8H5BrF5NO
分子量306.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1227513-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1227513-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5BrF5NO，分子量 306.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1227513-70-3，化学分子式为 C8H5BrF5NO，分子量 306.03 g/mol。 依据分子式为 C8H5BrF5NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：（3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF5NO
分子量306.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9921971 B2, 2021-04-11.
  2. Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9891231 B2, 2021-03-23.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethoxy-2-bromomethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993908 A, 授权公告日 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 101, (8), 1994-1997.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 338, (3), 5610-5632.

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