CAS 1227601-26-4

(5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227601-26-4
分子式C6H5Br2NO
分子量266.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol CAS 1227601-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227601-26-4。分子式 C6H5Br2NO，分子量 266.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1227601-26-4，化学分子式为 C6H5Br2NO，分子量 266.92 g/mol。 依据分子式为 C6H5Br2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol，CAS 1227601-26-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Br2NO
分子量266.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626614 A, 授权公告日 2017-04-10.
  2. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3231699 A1, 2024-05-19.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849881 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1764, 7245-7253.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 136, 4728-4756.

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