CAS 2609644-27-9

[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2609644-27-9
分子式C20H32NO12P
分子量509.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate CAS 2609644-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 2609644-27-9，分子式 C20H32NO12P，分子量 509.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2609644-27-9 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-ylmethyl acetate），化学式 C20H32NO12P，相对分子质量 509.44。 （分子式 C20H32NO12P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（ (2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-yl methyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32NO12P
分子量509.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11025145 B2, 2020-01-22.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(allyloxycarbonylamino)-6-diethoxyphosphanyloxy-tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127837 A, 授权公告日 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2234, (7), 314-324.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 834, 8129-8143.

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