CAS 1227605-09-5

2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227605-09-5
分子式C7H2Br2F5NO
分子量370.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1227605-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227605-09-5。分子式 C7H2Br2F5NO，分子量 370.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1227605-09-5 对应的化合物（英文标识 2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C7H2Br2F5NO，相对分子质量 370.90。 依据分子式为 C7H2Br2F5NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br2F5NO
分子量370.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10682067 B2, 2017-01-10.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3948727 A1, 2022-04-27.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-3-difluoromethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3188006 A1, 2021-03-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1041, (9), 2127-2141.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1723, (4), 5861-5867.

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