CAS 1227694-86-1

(E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227694-86-1
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide CAS 1227694-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide，CAS 1227694-86-1）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16N2O2 的（(E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 1227694-86-1，分子量为 232.28 g/mol。 （分子式 C13H16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115904295 B, 授权公告日 2022-06-28.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108656494 B, 授权公告日 2018-02-12.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3-(3-(Dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11767371 B2, 2019-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 953, (8), 4447-4461.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1827, (12), 1975-1987.

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