CAS 332884-42-1

1-(4-Methoxyphenyl)-2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332884-42-1
分子式C18H16N2O4S
分子量356.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Methoxyphenyl)-2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-ethanone CAS 332884-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(4-Methoxyphenyl)-2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-ethanone,CAS 332884-42-1)属于药物标准品。分子式 C18H16N2O4S,分子量 356.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1-(4-Methoxyphenyl)-2-{5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-1-ethanone),CAS注册编号 332884-42-1,化学分子式为 C18H16N2O4S,分子量 356.40 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为356.40 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景:针对化学分析用途,(1-(4-Methoxyphenyl)-2-{ 5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl sulfanyl}-1-ethanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O4S
分子量356.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,朱建伟,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109655683 B, 授权公告日 2015-11-18.
  2. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-ethanone" [P]. European Patent, EP 3269128 A1, 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1020, (5), 8742-8754.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2023, 5460-5482.

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