CAS 1797662-10-2

1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797662-10-2
分子式C18H24N6O2
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea CAS 1797662-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797662-10-2。分子式 C18H24N6O2，分子量 356.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea），CAS注册编号 1797662-10-2，化学分子式为 C18H24N6O2，分子量 356.42 g/mol。 （分子式 C18H24N6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N6O2
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11554019 B2, 2019-09-03.
  2. 发明人陈志强，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-((5-(pyrrolidin-1-yl)pyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815318 A, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2025, (8), 9092-9099.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1046, (9), 5242-5253.

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