CAS 1797660-05-9

7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797660-05-9
分子式C14H8FNO3
分子量257.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid CAS 1797660-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1797660-05-9，分子式 C14H8FNO3，分子量 257.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1797660-05-9 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid），化学式 C14H8FNO3，相对分子质量 257.22。 依据分子式为 C14H8FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797660-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8FNO3
分子量257.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109642890 A, 授权公告日 2023-01-20.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181285 B, 授权公告日 2018-02-10.
  3. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488594 B, 授权公告日 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2162, 5405-5432.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 959, (11), 2837-2845.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 750, 2930-2957.

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