CAS 551921-89-2
Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
| CAS 号 | 551921-89-2 |
| 分子式 | C20H20O4S |
| 分子量 | 356.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate，CAS 551921-89-2），分子式 C20H20O4S，分子量 356.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H20O4S 的（Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate），其CAS登记号是 551921-89-2，分子量为 356.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为356.44 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate，CAS 551921-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20O4S |
| 分子量 | 356.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477315 A, 授权公告日 2023-01-02.
- Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9317906 B2, 2022-11-15.
- Lee S K, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(thiophen-3-yl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10546005 B2, 2023-08-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 419, 3057-3069.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1770, (7), 8445-8467.
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