CAS 1227911-34-3

rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227911-34-3
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate CAS 1227911-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate，CAS 号 1227911-34-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H21NO4 的（rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate），其CAS登记号是 1227911-34-3，分子量为 291.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11485753 B2, 2017-06-08.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108383502 A, 授权公告日 2023-11-07.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115608830 B, 授权公告日 2022-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1127, 6039-6060.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1666, (4), 198-211.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-3-Methyl 1-(phenylmethyl) (3R,6S)-6-methyl-1,3-piperidinedicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 883, (2), 8216-8243.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2150, (8), 27-46.

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